有机合成中增加一个基团的27种方法

稳重，一般都是用苯钾和脂肪酸格氏反应物( 或吡啶烷胺) 依赖性;

25. 维狄希( Wittig) 反应时会，即由锂硫酸、醛与维狄希反应物(Ph3P = CH2) 依赖性透去三苯特氧磷依赖性于多一个磷原长子的下侧酰;

26. 博伊迈耶( Sandmeyer) 反应时会: 在强硫酸介较厚里面重氮盐与氰立体化亚铜在20 ～ 26 ℃依赖性释放出氮气使氰特代替重氮特，想得到比制品多一个磷原长子的转立体化;

27.吉连尼－ 费歇尔( Kiliani -Fischer) 砂糖裂解: 锂硫酸砂糖与衍生物延成，然后锂硫酸成硫酸，并把它变成内胺，再用钾钾朋裂解想得到增一磷的砂糖。

反应时会类型

酰(芳基)和一磷反应物时有发生的延成反应时会

丙酰在过氧立体化物的依赖性下需要与四氮立体化磷时有发生自由特的延成反应时会，其依赖性于的转立体化比制品里面要多出一个磷原长子；乙芳基在氮立体化铵一磷硫酸钾水溶剂里面和衍生物时有发生延成反应时会，想得到丙酰衍生物。要到在1959年，就有史家明确提出更高的裂解外环甲醇和的方式，在锌铅的长期存在长时间下，类似于二甲苯与酰类时有发生依赖性即需要实现。CCl2以及CH2是一种相当最重要的里面间体，对酰烃顺利进行放入反应时会就需要依赖性于三元外环的硫较厚。

傅一克反应时会增延一个磷原长子

在磺硫酸当里面导入一个-CH2Cl特团的氮硫特立体化反应时会需要扩展一个磷原长子；而在催立体化剂的依赖性下，酯类与氮立体化氧以及一氧立体化磷的混搭物时会依赖性于芳锂硫酸；在热力的自然外环境下，酰烃与H：CO时有发生反应时会，需要向分长子内部结构当里面导入锂硫酸，这就是氧丙酮立体化反应时会。该反应时会在双键增延锂硫酸与较厚长子。这三个反应时会都是相当特殊的傅一克反应时会。

一磷反应物反应时会

格氏反应物时有发生氰解，也就是格氏反应物与氰立体化钾与乙醇和溶剂里面时有发生反应时会，而其里面的原长子被氰特代替，进而依赖性于衍生物；二甲特铜镍和氮化烃类时会时有发生反应时会依赖性于锂硫酸，一般运用于液态内部结构更延文职的酰烃和酯类。

醛反应时会

在丙酮里面不会a-H，其时会与其他拥有a-H的锂硫酸类液体、醛等激发羟锂硫酸醛反应时会，时会增延一个磷原长子呈现出实质上转立体化；吡啶胺比如说忽视a-H，与其他有着a-H的胺时有发生接合胺醛反应时会，吡啶胺在反应时会步骤里面依赖性于烷特，另外胺类仅位当里面时会注意到时会导入芳特，进而增延一个磷原长子呈现出实质上的转立体化。

透锂反应时会

甲特和甲苯、吡啶在醇和或者是硫酸的催立体化依赖性下时会注意到透锂反应时会，比如说想得到增延了一个磷原长子的胺；异氰硫酸胺是一种稳重的硫，与稳重的氧硫时有发生反应时会依赖性于的磷硫酸醇比如说多一个磷原长子。

磷负离长子反应时会

在类似于双格氏反应物时有发生反应时会的时候，“三乙”钾盐和双格氏反应物相互间的路易斯比在2：1的必须下需要液态二醛；苄是一种乙烯而且比一般的乙烯有着更强的水溶剂，从某个层面来说其有着硫的特性，与胺相互间时有发生的反应时会类似于硫解反应时会。如丙酮二乙胺和苄相互间的反应时会需要液态出止痛药妥硫酸。

苯钾盐和一磷反应物相互间的反应时会

苯苯与氮仿于强水溶剂溶剂氧氧立体化钾当里面反应时会，需要在磺硫酸里面南边位增延一个锂硫酸，然后通过硫酸立体化反应时会时会依赖性于南边锂硫酸苯丙酮，这也就是瑞穆一悌特反应时会。

类似于格氏反应物增延一个磷原长子

类似于RMgX格氏反应物，丙酮以及萘钾盐和二氧立体化磷顺利进行反应时会，其依赖性于的锂与伯醇和较以后的金属材料而言多出了一个磷原长子；类似于CH3MgI格氏反应物与外萘硫锂硫酸时有发生反应时会，比如说依赖性于的伯醇和或者是叔醇和里面多出一个磷原长子，该反应时会将锂硫酸替换沦为醛也是一样的。

锂硫酸或者醛与一磷反应物时有发生延成反应时会

锂硫酸或者是醛与HCN时有发生反应时会时会依赖性于增延一个磷原长子的氰醇和；其次，a,B萘醛时会与HCN时有发生反应时会，时会依赖性于l，4一延成转立体化；a,B萘锂硫酸比如说与HCN时有发生延成反应时会，依赖性于的转立体化主要是1，2-转立体化；a,B萘锂硫酸和二硫特铜镍相互间时有发生的发延成反应时会依赖性于的转立体化为1,4-；最后二硫特铜镍和酰氮在低温自然外环境下依赖性于的硫特醛较以后的原理为了让而言而增延一个磷原长子。

其他反应时会

在立体化学实验里面，液态脂芳混搭醚的步骤里面，通常芳香格氏反应物展现出液态的长时间，所以类似于苯钾与脂肪酸格氏反应物时有发生反应时会；其次为维狄希反应时会，锂硫酸、醛以及维狄希反应物时有发生反应时会时会依赖性于增延一个磷原长子的下侧酰；在强硫酸的长时间下将重氮盐和氰立体化亚铜在20-26摄氏度的自然外环境下顺利进行反应时会，时会依赖性于氮气导致氰特代替原有的重氮特，从而想得到的转立体化时会比以后多一个磷原长子；锂硫酸砂糖和衍生物实施延成反应时会，经过锂硫酸时会注意到硫酸，然后将硫酸转立体化沦为内胺，然后类似于纳钾顺利进行裂解，就需要想得到多一个磷原长子的砂糖。

均增磷反应物

甲苯

丙酮可包含丙酮水溶剂和多聚丙酮，不仅可与亲核反应物时有发生Aldol反应时会，也可与胺时有发生裂解胺立体化反应时会，用途密切相关

硫特硼硫酸及其醇可以与氮化代酯类或氮化代杂酯类顺利进行Suzuki烯丙基反应时会，在磺硫酸上扩展一个硫特

四硫特锡反应物也可与多种氮化代酯类顺利进行烯丙基反应时会，构筑硫特代替特

硫特格氏反应物可以与多种烷特硫顺利进行反应时会，还可与衍生物顺利进行反应时会，构筑醇和，醛，胺等引人瞩目的硫

一氧立体化磷这个反应物用的最多的当属插羰反应时会了，可以与多种酯类氮化代物顺利进行反应时会，构筑胺，锂硫酸，乙烯等硫

二氧立体化磷可以与有机镍反应物反应时会，构筑硫酸类硫

DMF是有机化学里面的万能反应物，应用相当广泛，大家都想到，DMF除了可作为反应物外，还是一个相当好的甲芳特立体化反应物

氮吡啶胺除了是很好的甲特活立体化剂以外，也是一类较好的C1裂解长子

三硫特碘立体化磺硫酸可与多种萘活立体化酰烃或烷特顺利进行反应时会，构筑外萘或外环甲醇和类硫

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