美FDA警告诺瓦瓦克斯新冠疫苗存在几率 其股价大跌逾20%

亏联社6年末3日讯（编辑 牛占林）美国政府食品药品监督经营管理局（FDA）当地时间周四调查报告援引，施打斯塔瓦克斯（Novavax）子公司的新冠药物后存在肺脏炎症可能会。尽管该子公司的信息显示，其药物能够进一步提高人们对新冠病毒的抵御能力。

FDA通告援引，施打斯塔瓦克斯新冠药物患肺脏疾病的可能会高于其他药物。周四盘中，斯塔瓦克斯遭到投资者高价，其股票价格大跌逾20%。

斯塔瓦克斯的股票价格较2021年2年末的连续暴跌了86%，其表现也远逊于其他药物仿造商，Moderna同类型暴跌约26%，因为新冠药物竞争者激烈，生产成本也在下滑。

在2020年12年末27日至2021年9年末27日前夕，斯塔瓦克斯对近3万名组织者进行了试制。分析注意到，其新冠药物对成年人的有效性为90.4%。但在施打药物后的20多天内，调查报告了5例心肌炎和心包炎病患。

这些信息是在FDA在6年末7日全会在此之后发布新闻的，全会将决定是否批准斯塔瓦克斯的新冠药物主要用途紧急用到认可。

FDA透露，已要求斯塔瓦克斯将心肌炎和心包炎标示为其新冠药物的“重要已识别可能会”。但斯塔瓦克斯目前为止尚未提议这样的做法。

斯塔瓦克斯发言人援引，在一个大后大部分分析中，注意到的心肌炎发病均在预期各地区，我们确信没足够的证明来组织起来因果关系。

FDA的分析职员写道：“短期随访的现有信息表明，大多数人的副作用已经取得应付，目前为止还没关于潜在的长期创伤的反馈。”FDA指出，安慰剂组的一名病患在分析前夕也消失了心肌炎。

FDA缺少感叹：“根据该药物临床研究的疗效估计，由于奥密克戎的传播，这种药物更为也许对新冠病毒感染提供者一些有意义的保护，特别是对更为更为为严重的疾病。”

斯塔瓦克斯子公司的药物没用到mRNA技术，它以重整蛋白为了将，就像仿造流感药物一样。因此，它更为快交通运输和经营管理，帮助进一步提高药物施打率。

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